分析化学波谱分析化合物C9H10O2,红外光谱中,在3050,2970,2930,1740,1495,1450,1380,1225,1030,749,679,在氢核磁共振谱中,化学位移1.96(s,3H),5.00(s,2H),7.22(s,5H),在质谱中,M+150,119(100),91,65,推测结构,主要

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮作业网 时间:2019/10/15 12:41:57
分析化学波谱分析化合物C9H10O2,红外光谱中,在3050,2970,2930,1740,1495,1450,1380,1225,1030,749,679,在氢核磁共振谱中,化学位移1.96(s,3

分析化学波谱分析化合物C9H10O2,红外光谱中,在3050,2970,2930,1740,1495,1450,1380,1225,1030,749,679,在氢核磁共振谱中,化学位移1.96(s,3H),5.00(s,2H),7.22(s,5H),在质谱中,M+150,119(100),91,65,推测结构,主要
分析化学波谱分析
化合物C9H10O2,红外光谱中,在3050,2970,2930,1740,1495,1450,1380,1225,1030,749,679,在氢核磁共振谱中,化学位移1.96(s,3H),5.00(s,2H),7.22(s,5H),在质谱中,M+150,119(100),91,65,推测结构,主要峰进行归属

分析化学波谱分析化合物C9H10O2,红外光谱中,在3050,2970,2930,1740,1495,1450,1380,1225,1030,749,679,在氢核磁共振谱中,化学位移1.96(s,3H),5.00(s,2H),7.22(s,5H),在质谱中,M+150,119(100),91,65,推测结构,主要
甲酸苄酯

红外:3050:苯环C-H伸缩振动吸收峰;2970,2930:CH3,CH2中C-H伸缩振动吸收峰;1740:酯基C=O伸缩振动吸收峰;1495,1450:苯环振动吸收峰;1380,1225,1030:C-O伸缩振动吸收峰;749,679:单取代苯环特征峰
HNMR:1.96:CH3;5.00:CH2; 7.22:苯环氢
MS:150:分子离子峰;119:无法解析;91:苯亚甲基部分离子峰;65:m/z=91的峰继续发生苯环断裂,失去一分子乙炔得到.